+
flumazenil (Rx) di marca ed altri nomi: Romazicon Avvertenze Black Box L'uso di flumazenil è stato associato a convulsioni. Questi sono più frequenti nei pazienti che sono stati in benzodiazepine per la sedazione a lungo termine o in casi di sovradosaggio in cui i pazienti presentano sintomi di grave sovradosaggio antidepressivi ciclici. Gli operatori dovrebbero individuare il dosaggio di flumazenil ed essere preparati per gestire le crisi. Controindicazioni Ipersensibilità al flumazenil o benzodiazepine Possibile concomitante: overdose di antidepressivi ciclici utente benzodiazepine cronica; pazienti che hanno ricevuto una benzodiazepina per la condizione pericolosa per la vita (ad esempio, il controllo della pressione intracranica, stato epilettico) Precauzioni Storia di convulsioni Non per l'inversione di depressione respiratoria (necessità di stabilire una via aerea, ventilazione assistita, e continuare ad osservare paziente) - monitor per il ritorno di depressione respiratoria / sedazione Non può invertire l'amnesia Può causare depressione del SNC e compromettere la capacità di eseguire compiti pericolosi Resedation si verifica frequentemente nei pazienti che hanno ricevuto una grande dose singola o dose cumulativa di una benzodiazepina somministrato insieme a un bloccante neuromuscolare e più agenti anestetici Agitazione prodotta in alcuni pazienti I pazienti raramente afferrano con la dose 0,2 mg Se il sequestro dopo flumazenil, consiglia valium 20-30 mg, poi subito a barbiturici Usare cautela nei pazienti con trauma cranico Usare cautela nei pazienti con disfunzione epatica Usare cautela nei pazienti con disturbo di panico Smascheramento delle crisi epilettiche, precipitazione di sospensione delle benzodiazepine Non per la diagnosi di sedazione benzodiazepine indotta Gravidanza & amp; lattazione gravidanza categoria: C Allattamento: l'escrezione nel latte sconosciuta; usare con cautela gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione Competitive antagonista del recettore delle benzodiazepine; inibisce l'attività nel sito recettore delle benzodiazepine sul complesso recettoriale GABA / benzodiazepina; non invertire l'effetto di oppiacei Assorbimento Insorgenza d'azione: 1-2 min; risposta 80% entro 3 min effetto di picco: 6-10 min Distribuzione Legato alle proteine: 40-50% Eliminazione Half-life: 53 min Escrezione: Feci, urina eliminazione del primo ordine Amministrazione Amministrazione IV Per ridurre al minimo il dolore, amministrare attraverso una linea di infusione endovenosa liberamente in esecuzione in una grossa vena immagini Handout paziente Formulario Formulario Sconti paziente Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
No comments:
Post a Comment